Respuesta a acetazolamida en paciente con calcinosis tumoral

Venecia Landini-Enríquez; Marco Antonio Escamilla; Elena Soto-Vega; Karen Chamizo-Aguilar

doi:10.1016/j.nefro.2015.07.002

Respuesta a acetazolamida en paciente con calcinosis tumoral

Venecia Landini-Enríquez
, Marco Antonio Escamilla
, Elena Soto-Vega
, Karen Chamizo-Aguilar

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

Resumen

La calcinosis tumoral (CT) es un raro trastorno del
metabolismo del fósforo que se caracteriza por la formación de
tumores periarticulares de fosfato de calcio1. La enfermedad
es resultado de un defecto en la excreción renal de fósforo,
debido a mutaciones en el factor de crecimiento de fibroblas-
tos 23 (FGF23), Klotho y N-acetilgalactosaminiltransferasa-3
(GALNT3). La pérdida de función de FGF23 trae como resul-
tado el aumento de la reabsorción tubular del fósforo, seguido
del depósito en los tejidos subcutáneos2

Idioma original	Español
Páginas (desde-hasta)	502-505
Número de páginas	3
Publicación	Nefrología
DOI	https://doi.org/10.1016/j.nefro.2015.07.002
Estado	Publicada - sept 2015

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10.1016/j.nefro.2015.07.002

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language = "Espa{\~n}ol",

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issn = "0211-6995",

publisher = "Elsevier Espana S.L.U",

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TY - JOUR

T1 - Respuesta a acetazolamida en paciente con calcinosis tumoral

AU - Landini-Enríquez, Venecia

AU - Escamilla, Marco Antonio

AU - Soto-Vega, Elena

AU - Chamizo-Aguilar, Karen

PY - 2015/9

Y1 - 2015/9

N2 - La calcinosis tumoral (CT) es un raro trastorno del metabolismo del fósforo que se caracteriza por la formación de tumores periarticulares de fosfato de calcio1. La enfermedad es resultado de un defecto en la excreción renal de fósforo, debido a mutaciones en el factor de crecimiento de fibroblas- tos 23 (FGF23), Klotho y N-acetilgalactosaminiltransferasa-3 (GALNT3). La pérdida de función de FGF23 trae como resul- tado el aumento de la reabsorción tubular del fósforo, seguido del depósito en los tejidos subcutáneos2

AB - La calcinosis tumoral (CT) es un raro trastorno del metabolismo del fósforo que se caracteriza por la formación de tumores periarticulares de fosfato de calcio1. La enfermedad es resultado de un defecto en la excreción renal de fósforo, debido a mutaciones en el factor de crecimiento de fibroblas- tos 23 (FGF23), Klotho y N-acetilgalactosaminiltransferasa-3 (GALNT3). La pérdida de función de FGF23 trae como resul- tado el aumento de la reabsorción tubular del fósforo, seguido del depósito en los tejidos subcutáneos2

U2 - 10.1016/j.nefro.2015.07.002

DO - 10.1016/j.nefro.2015.07.002

M3 - Artículo

SN - 0211-6995

SP - 502

EP - 505

JO - Nefrología

JF - Nefrología

ER -